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        微生物實(shí)驗室的布局設計

        微生物實(shí)驗室布局設計宗旨就是”人流,物流,污流不同通道走,單方向流通,培養基滅菌和廢棄物滅菌空間分開(kāi),盡量減少交叉污染,設置樣品暫存間,保證樣品狀態(tài)的延續性和穩定性,有利于檢測結果的準確性。微生物實(shí)驗室布局設計如圖1所示。


        1 微生物實(shí)驗室布局設計草圖


        人流通過(guò)一級緩沖間和耳機緩沖間進(jìn)出無(wú)菌室,無(wú)菌室門(mén)鎖均為互鎖結構,保證無(wú)菌室的環(huán)境和外界環(huán)境的隔離效果。培養基,操作工具和樣品等物流通過(guò)緩沖窗進(jìn)入無(wú)菌室,操作完成后通過(guò)另一面的緩沖窗到達培養間進(jìn)行培養和鑒定,緩沖窗為互鎖結構。

        培養鑒定后的廢棄物即污流直接放入危廢滅菌間滅菌后,按照醫療垃圾標準進(jìn)行無(wú)害化處理。

        2,儀器設備,試劑耗材采購


        微生物實(shí)驗室儀器設備和試劑耗材采購根據實(shí)驗室擬開(kāi)展項目來(lái)確定,常規的主要設備見(jiàn)表。

        需要說(shuō)明的是,滅菌鍋體積不大于100L屬于簡(jiǎn)單壓力容器,不需要專(zhuān)業(yè)壓力容器操作證書(shū),采購儀器時(shí)注意這點(diǎn)可以為實(shí)驗室減少很多事宜。精密恒溫水浴鍋為必備設備,檢測大腸桿菌和糞大腸菌群時(shí),必須水浴培養,培養箱溫度控制精度達不到實(shí)驗要求。

        微生物實(shí)驗室設計為全封閉空間,空間四周及上層均為彩鋼板結構,填充物為阻燃材料,主體顏色為啞白色,門(mén)窗玻璃為普通玻璃,為防止沉積灰塵,窗料使用R25MM鋁合金圓弧壓線(xiàn);

        所有二維連接處的內側均使用R50MM鋁合金內圓角,暴露在外的二維連接線(xiàn)的外側則用R100MM鋁合金外角連接。彩鋼板的三維連接處使用三維接點(diǎn)過(guò)度,而彩鋼板與墻角地面則用鋁合金槽連接。吊頂材料亦為彩鋼板,地面為環(huán)氧樹(shù)脂材料,具有無(wú)縫隙、耐腐蝕、平整、容易清洗的特征。地面地腳線(xiàn)用陰角鋁材裝飾,美觀(guān)且嚴密性好。整個(gè)實(shí)驗室內應形成堅固、無(wú)縫、平滑、美觀(guān)、不反光、不積塵、不生銹、防潮、抗菌、性能優(yōu)良的無(wú)菌表面和內殼。

        3,生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范


        ?日起開(kāi)始實(shí)施。該規范的實(shí)施改變了長(cháng)期以來(lái)我國在生物安全實(shí)驗室建設、建筑技術(shù)方面缺乏統一標準的局面。 該規范內容包括生物安全實(shí)驗室建筑平面、裝修和結構的技術(shù)要求,實(shí)驗室的基本技術(shù)指標要求,空氣調節與空氣凈化、給水排水、氣體供應、配電、自動(dòng)控制和消防設施配置以及施工、驗收和檢測的原則、方法等各個(gè)方面。它適用于微生物學(xué)、生物醫學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗、基因重組以及生物制品等使用的新建、改建、擴建的生

        物安全實(shí)驗室的設計、施工和驗收,并明確生物安全實(shí)驗室的建設應以生物安全為核心,確保實(shí)驗人員的安全和實(shí)驗室周?chē)h(huán)境的安全,同時(shí)根據實(shí)驗需要保護實(shí)驗對象不被污染,在建筑上應以實(shí)用、經(jīng)濟為原則。

        為加強獸醫實(shí)驗室生物安全工作,防止動(dòng)物病原微生物擴散,確保動(dòng)物疫病的控制和撲滅工作以及畜牧業(yè)生產(chǎn)安全,農業(yè)部根據《中華人民共和國動(dòng)物防疫法》和《動(dòng)物防疫條件審核管理辦法》的有關(guān)規定,參照國際有關(guān)對實(shí)驗室生物安全的、傳染性非典型肺炎病毒研究實(shí)驗室暫行管理辦法。

        傳染性非典型肺炎是一種嚴重的傳染性疾病。為確保生物安全,防止實(shí)驗人員,感染和污染環(huán)境,科技部組織制定了《傳染性非典型肺炎病毒研究實(shí)驗室暫行管理。

        該辦法對從事傳染性非典型肺炎病毒研究的實(shí)驗室實(shí)行分級管理。實(shí)驗室分為:傳染性非典型肺炎病毒實(shí)驗室、傳染性非典型肺炎病毒感染小動(dòng)物實(shí)驗室、傳染性非典型肺炎病毒感染大動(dòng)物實(shí)驗室。

        該辦法明確規定了實(shí)驗室的組織管理、規章制度和健康醫療監督等管理要求。

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